logo

View all jobs

Biochemical Analyst

Geel, B
Biochemical Analyst

Wij zijn een biotechnologische productiesite voor therapeutische eiwitten. De productie van deze eiwitten gebeurt via celculturen in bioreactoren, gevolgd door een opzuiveringsproces en kwaliteitscontrole. Kwaliteit van het product wordt nagegaan via een breed scala van analytische methodes.
In deze functie ligt de focus op het uitvoeren van analytische methodes die gebruikt worden tijdens kwaliteitscontrole, tijdens product karakterizatie en/of in bijkomend onderzoek. Vanuit een doordreven wetenschappelijke en vaktechnische specialisatie draag je zorg voor het uitvoeren, ontwikkelen en/of implementeren van performante analytische technologieën in ondersteuning van bestaande en nieuwe productieprocessen door het:
  1. Uitvoeren van analytische experimenten
  2. Ondersteunen van ontwerpen/ontwikkelen/verbeteren/valideren van bestaande analytische methodes
  3. Documenteren van gegevens via het genereren van analyserapporten en/of wetenschappelijke/technische studieprotocollen en -rapporten
  4. Bijhouden, bijstellen en communiceren van documentatie en kennis
  5. Data trending en monitoring van lopende methodes, experimenten en analyses om de betrouwbaarheid te garanderen, evenals een accuraat inzicht hebben in de effectiviteit en efficiëntie van de methodes
 
Profiel
  1. Je behaalde een bachelor of master in Life Sciences of bent gelijkwaardig door ervaring
  2. Je hebt een zeer goede kennis van het Engels, zowel schriftelijk en mondeling
  3. Specifieke ervaring met analysetechnieken zoals HPLC/UPLC gebaseerde assays (vb. size exclusion, anion exchange, ...)
  4. Je staat open voor het uitvoeren van (routine) labowerk, je beschikt over een uitstekend probleemoplossend vermogen (je escaleert waar nodig) en kan meerdere (praktische) taken gelijktijdig afhandelen
  5. Je bezit goede technische schrijfvaardigheden en bent in staat om protocollen en rapporten op te stellen
  6. Je bent nauwkeurig, resultaatgericht en in staat om data kritisch te analyseren en wetenschappelijk verantwoorde conclusies te trekken en correct te formuleren
  7. Je bezit een uitstekende kennis van cGMP en kan wettelijke vereisten omtrent analytische methodes omzetten naar effectieve actieplannen
  8. Je bent een teamplayer en beschikt over goede communicatieve vaardigheden
  9. Je bent flexibel ingesteld, stressbestendig, staat open voor verandering & innovatie en bent gewend om met deadlines te werken
  10. Je bent in staat zelfstandig een planning op te stellen voor de projecten die je dient te ondersteunen
 
Context
De functie wordt uitgeoefend in een non-GMP omgeving met regelmatige check-in in de cGMP omgeving en moet minstens voldoen aan alle door de officiële auditerende instanties geldende kwaliteits- en veiligheidseisen en industriestandaarden. Dit heeft betrekking op o.a. wettelijke verwachtingen naar productie faciliteiten, analytische methodes, productveiligheid, kwalificatie van het personeel, procedures & documentatie.
Toepassen van het beleid inzake het welzijn van de werknemers en inzake milieu- en energiezorg overeenkomstig de verkregen opleiding en instructies door onder andere het juist gebruik van arbeidsmiddelen en persoonlijke beschermingsmiddelen, het rapporteren van incidenten en niet-conformiteiten en het verlenen van bijstand bij de identificatie van risico’s en preventieve maatregelen.



Praktisch
  1. Locatie: Geel
  2. Functie in dagdienst, 40-uren week
  3. Voorgestelde startdatum: Mid mei 2024
  4. Duur: 6 maanden met mogelijks verlenging

 

Share This Job

Powered by